11月22日，涉滴国家药监局发布关于28批次药品不符合规定的眼液药品通告，内容如下：

经安徽省食品药品检验研究院等9家药品检验机构检验，甘草共23家企业生产的片等批次28批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下：

一、不符经安徽省食品药品检验研究院检验，合规标示为石家庄格瑞药业有限公司、涉滴江苏远恒药业有限公司、眼液药品广东恒健制药有限公司生产的甘草8批次阿昔洛韦滴眼液不符合规定，不符合规定项目为可见异物。片等批次

经西藏自治区食品药品检验研究院检验，不符标示为荆州市津奉药业发展有限公司生产的合规1批次开塞露（含甘油）不符合规定，不符合规定项目为丙烯醛、涉滴葡萄糖与铵盐。眼液药品

经大连市药品检验检测院检验，甘草标示为陕西关爱制药有限公司生产的1批次磷酸苯丙哌林口服溶液不符合规定，不符合规定项目为有关物质。

经中国食品药品检定研究院检验，标示为江西药都仁和制药有限公司生产的1批次硝酸益康唑乳膏不符合规定，不符合规定项目为装量。

经山西省检验检测中心检验，标示为陕西白云制药有限公司生产的1批次感冒退热颗粒不符合规定，不符合规定项目为水分、装量差异。

经云南省食品药品监督检验研究院检验，标示为吉林省俊宏药业有限公司生产的1批次暖胃舒乐片不符合规定，不符合规定项目为微生物限度。

经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为江西信健药业有限公司生产的1批次甘草片不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

经山西省检验检测中心检验，标示为安徽省益泉中药有限公司生产的1批次瓜蒌不符合规定，不符合规定项目为性状、总灰分。

经河南省药品医疗器械检验院检验，标示为杭州康仑中药饮片有限公司、杭州华东中药饮片有限公司、江山市万里中药材有限公司、安徽省万生中药饮片有限公司、贝尼菲特（安徽）济顺药业有限公司、贵州康中济世药业有限公司、湖北聚瑞生物科技有限公司、湖北天济药业有限公司生产的8批次红花不符合规定，不符合规定项目为性状。

经浙江省食品药品检验研究院检验，标示为安徽益生源中药饮片科技有限公司生产的1批次合欢花不符合规定，不符合规定项目为杂质；标示为亳州市永刚饮片厂有限公司、江西樟树成方中药饮片有限公司生产的2批次合欢花不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

经广东省药品检验所检验，标示为亳州市圣海中药饮片有限公司、湖南省松龄堂中药饮片有限公司生产的2批次山豆根不符合规定，不符合规定项目为含量测定。

二、对上述不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采用暂停销售使用、召回等风险把持措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。

三、国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门根据《中华国民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。

特此通告。

附件：

1.28批次不符合规定药品名单

2.不符合规定项目的小知识

编辑、一审：鲍柯潞 二审：朱从谷 三审：王润